Ученые из Массачусетса оценили влияние приема аficamten на толерантность пациентов с гипертрофической кардиомиопатией к физической нагрузке. Результаты исследования были представлены в ходе ежегодного научного конгресса «Сердечная недостаточность 2024» Европейского общества кардиологов (ESC).
Анализ показал, что среднее увеличение пикового потребления кислорода (pVO2) от исходного уровня до 24 недели исследования составило 1,8 мл/кг/мин при приеме aficamten по сравнению с 0,0 мл/кг/мин при приеме плацебо. Разница средних значений по канзасскому опроснику для больных кардиомиопатией (KCCQ) при использовании aficamten и плацебо составила 7 баллов по сравнению с плацебо.
Снижение выраженности сердечной недостаточности на один класс и более по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) наблюдалось у 58,5% пациентов, принимавших aficamten, и у 24,3% пациентов, принимавших плацебо.
Снижение градиента Вальсальвы в левом желудочке оказалось на 50 мм рт.ст. больше на фоне приема aficamten по сравнению с плацебо. Около 49,3% пациентов, принимавших aficamten, достигли градиента Вальсальвы в левом желудочке ниже 30 мм рт.ст. по сравнению с 3,6% пациентов, принимавших плацебо.
Анализировали данные 282 пациентов с гипертрофической кардиомиопатией, которые проходили лечение в течение 24 недель. Пациентов распределили в равные группы для получения aficamten или плацебо в дополнение к базовой медикаментозной терапии. Оценивали толерантность к физической нагрузке, используя показатель pVO2, изменение показателя KCCQ, долю пациентов со снижением выраженности сердечной недостаточности по классификации NYHA и изменение градиента Вальсальвы.
RU
EN