Анализировали данные 359 пациентов с острым ишемическим инсультом без окклюзии крупных или средних сосудов либо кардиоэмболического источника. В исследование включали пациентов с недостаточным клиническим ответом на внутривенное введение тенектеплазы в течение 4—24 часов после тромболизиса. Участников случайным образом распределяли в группы тирофибана или плацебо. Основным исходом считали отличный функциональный результат через 90 дней наблюдения.
Анализ показал, что через 90 дней отличный функциональный исход, определяемый как 0—1 балл по модифицированной шкале Рэнкина, наблюдался у 63,8% пациентов в группе тирофибана против 52,2% в группе плацебо. Отношение рисков составило 1,22.
Симптоматическое внутричерепное кровоизлияние в течение 48 часов произошло у 0,9% пациентов в группе тирофибана. В группе плацебо таких случаев зарегистрировано не было. Смертность через 90 дней составила 0,6 и 1,6% соответственно.
Таким образом, дополнительное внутривенное введение тирофибана после тенектеплазы может улучшать функциональные исходы у пациентов с острым ишемическим инсультом без окклюзии крупных сосудов. При этом результаты требуют дальнейшего подтверждения в рандомизированных исследованиях.
RU
EN